We hebben tot nu altijd gehoord dat je genen zijn wie je bent en dat je hier niets aan kunt doen, leer er maar mee leven. Gelukkig zijn deze tijden voorbij. Tegenwoordig weten we dat je je genen kunt beinvloeden. Dit noemt men epigenetica.
Lees in dit artikel welke genen belangrijk zijn bij histamine intolerantie en het mestcel activatie syndroom en wat je kunt doen om deze te verbeteren.
Het is handig om te weten welke genen je klachten veroorzaken, zeker als je al van alles aan je gezondheid hebt verbetert, je darmen en je lever werken goed maar ondanks alles blijf je klachten houden. Of je bent net nieuw op dit vlak en wil het vanaf de start grondig aan pakken met alle kennis die er is.
Je kunt zelf je genen laten onderzoeken. Je ziet dan aan de hand van een eenvoudige DNA test welke genmutaties je hebt. Een genmutatie noemt men een SNP (spreek uit snip) of een polymorfisme. De SNP’s in jouw DNA maken de persoon die je bent. Anders zouden we allemaal kloons van elkaar zijn. De SNP’s maken ieder mens uniek en daarmee ook ieder mens vatbaar voor andere verstoringen in de lichaamssystemen. Het betekent dus niet dat als je een bepaalde mutatie hebt, je daar dan ook ziek van wordt. Je hebt er alleen meer aanleg voor en pas als er lichaamssystemen uit balans zijn, kun je sneller een aandoening ontwikkelen omdat sommige genen waarbij een SNP is, langzamer of sneller werken waardoor je een tekort of een teveel van sommige stoffen hebt.
Wetenschappelijke onderzoeken
MCAS is een aandoening waarbij heel veel verschillende stoffen betrokken zijn, een mestcel laat veel mediatoren vrij bij degranulatie. Daarnaast kan een mestcel om veel verschillende redenen degranuleren. Er zijn tot nu toe geen wetenschappelijke genetische onderzoeken geweest naar bepaalde SNP’s die MCAS zouden veroorzaken. MCAS is net als HIT het gevolg van lichaamssystemen die uit balans zijn. Er zijn dus, zoals we er nu naar kijken, veel verschillende genen betrokken bij het ontstaan van MCAS , veel meer dan bij HIT.
Genen en enzymen
Genen zijn de codes voor enzymen en bepalen of er veel of weinig van een enzym is en of deze goed werken. Bij sommige genen staat de werking aangegeven, deze kun je aflezen op een DNA onderzoek bij 23andme.com of Ancestry.com. De gegevens komen Genetic Lifehacks. Als er gegevens over een gen zijn heb ik ze overgenomen.
De lijst wordt nog zo nu en dan aangevuld.
DAO, diamine oxidase
Het gen wat DAO codeert heet AOC1 (Amine Oxidase Copper Containing 1). DAO breekt de volgende biogene aminen af: histamine, putrescine, spermine en spermidine. Het is betrokken bij allergische en immuunresponsen, celprolifatie (celgroei), weefsel differentiatie, tumorformatie en mogelijk apoptose (geprogrammeerde celdood). Men denkt dat het DAO in de placenta een rol speelt in de regulatie van de functie van de vrouwelijke reproductie organen.
Andere namen voor het DAO gen zijn: AOC1 , histaminase, ABP1, ABP, DAO1, KAO, Amiloride-Sensitive Amine Oxidase, EC 1.4.3.22.
Een allergie voor Trimethoprim wordt in verband gebracht met een SNP in het AOC1 enzym. Trimethoprim is een antibioticum voor de behandeling van blaasontstekingen.
Naast AOC1 is er ook nog het AOC2 gen, deze breekt histamine, dopamine en putrescine af.
De Biogene aminen worden met behulp van het histamine metabolisme in vier verschillende paden afgebroken:
1. Histidine stofwisseling, hierbij zijn 23 genen betrokken. (link)
2. Histamine biosynthese, hierbij is 1 gen betrokken (link)
3. Histamine katabolisme hierbij zijn 8 genen betrokken. (link)
4. Histamine afbraak, hierbij zijn 2 genen betrokken (link)
Bij de histamine afbraak zijn DAO en HNMT genen betrokken, maar in de hele stofwisseling zijn 23 genen betrokken.
Daarnaast is het DAO gen ook afhankelijk van de groep Cytochroom 450 enzymen in de lever. Deze enzymen breken medicatie, supplementen, hormonen ene gifstoffen af en zijn betrokken bij de afbraak van histamine, o.a. met behulp van methylatie. Als er SNP’s in deze groep enzymen zijn kun je moeilijker stoffen afbreken, zie verder bij CYP 450.
De werking van dit AOC1 wordt verlaagd door Amiloride, een diuretisch medicijn.
Als het AOC1 langzamer werkt heb je een tekort aan DAO en zul je altijd extra aandacht moeten besteden aan je darmgezondheid en de co-factoren (vitamine en mineralen) om DAO te produceren en activeren. Daarnaast moet je ook op blijven letten met histaminerijke voeding.
De genetische code voor AOC1 is rs10156191
FASE 1 ontgifting in de lever
Deze grote groep enzymen breken in de eerste fase van de ontgifting in de lever gifstoffen, medicatie supplementen en hormonen af. Als SNP’s in CYP450 enzymen zijn, werken deze enzymen langzamer of sneller, meestal langzamer. Hier kun je rekening mee houden als je medicatie moet gebruiken. Medicatie werkt langer door en moet lager gedoseerd worden. CYP450 enzymen zijn ook belangrijk voor het afbreken van extracellulaire histamine.
Deze enzymen hebben heem als cofactor. Heem is onderdeel van hemoglobine. Bij een tekort aan heem kan er een tekort aan CYP450 enzymen ontstaan. Dit tekort kan ontstaan door oxidatieve stress. Een tekort aan heem kan ook genetisch zijn, dan is er vaak sprake van porfyrie. Kijk op wikipedia voor een lijst met de genen in het heem-pad.
CYP 450 enzymen zijn naast de afbraak van gifstoffen ook betrokken bij de synthese van cholesterol, steroiden en andere vetten.
Glyfosaat, de werkzame stof in Roundup, vermindert de werking van CYP450 enzymen. Gebruik zoveel mogelijk biologische groenten en fruit, zeker als er mutaties in deze enzymen zijn.
CYP1A1 ontgift sigarettenrook en oestrogeen . Een mutatie in dit gen verhoogt het risico op longkanker omdat PAH niet goed afgebroken kunnen worden.
CODE rs1799814 A2452C (23andMe v.4, v.5; AncestryDNA):
- G/G: normaal
- G/T: een CYP1A1*4 allele
- T/T: verhoogde enzym activiteit, CYP1A1*4[ref]
CYP1A2 breekt cafeine, PAH in sigarettenrook, aflatoxine B1 (mycotoxine in granen) en acetaminofen (paracetamol) af.
Heb je een SNP in CYP1A2 en heb je een verhoogd oestrogeen gehalte, vermijd dan voeding met fyto-oestrogeen en GMO voeding en groente, fruit en granen wat met glyfosaat is besproeid. Dit is ook met veel tarwe het geval. Gebruik BPA vrije plastic materialen of beter nog gebruik geen plastic voor je voeding.
CYP2C9 breekt medicatie af en de expressie ervan wordt geïnduceerd door rifampicine. Het is bekend dat het enzym veel xenobiotica metaboliseert, waaronder fenytoïne, tolbutamide, ibuprofen en S-warfarine.
CYP2C19 breekt medicatie zoals xenobiotiva, waaronder anticonvulsie medicatie zoals mefinytoine, omeprazole, diazepam en sommige barbituraten.
CYP2C8 breekt medicatie, xenobiotica en arachidonzuur af.
CYP 2A6 breekt medicatie en nicotine af. De expressie wordt geinduceerd door fenobarbital. Dit enzym hydroxyleerd coumarine. Het metaboliseert ook nicotine, aflatoxine B1(mycotoxine op granen), nitrosaminen. Als er SNP’s zijn is de persoon een zwakke metabool fenotype, dit betekent dat ze coumarine of nicotine niet goed kunnen metaboliseren.
CYP2D6 breekt ongeveer 25% van alle medicatie af. Antidepressieva, antpsychotica, analgesia en antitussieva (hoestdrank), beta adrenerge blokkerende stoffen, antiaritmicen antimetica. Het gen is sterk polymorfisch. Sommige alleles veroorzaken een slechte metabool fenotype waardoor de substraten moeilijk kunnen worden ontgift. Bij sommige mensen met alleles in het gen is er helemaal geen functionerend proteine.
CYP3A4 breekt 50 % van alle medicatie af. Breekt glucocorticoiden en sommige farmaceutische stoffen af zoals acetaminofen, codeine, cyclosporen A, diazepam en erythromycine. Het metaboliseert een aan steroiden en carcinogenen.
SNP’s in dit enzym wordt in verband gebracht met oestrogeen gerelateerde kankersoorten. Cafeine verhoogt oestrogeen met 70%. Er zijn veel medicijnen die de werking van dit gen verhinderen.
CYP3A5 breekt medicatie, en de hormonen testosteron en progesteron af. Een SNP in dit gen verhoogt het risico op een hoge bloeddruk. Het is betrokken bij de synthese van cholesterol, steroiden en andere vetten.
Lees hier verder voor de volgende genen:
HNMT, histamine n-methyltransferase
SAMe
DPP4, dipeptydylpeptidase 4
NAT2, N-acetyltranferase 2
CBS, cystathione beta-synthese
PEM, phosphatidylethanolamine methyltransferase
MAO, monoamine oxidase
Help! Mijn dochter 27 jaar . Vanaf 13 mnd oud diabetes type 1 , vanaf 2 jaar coeliakie daar na gedrags problemen, toen ze 17 was Pdd nos diagnose. Kuiltje boven haar billen word niet als tethedcord gezien. Al twee maanden vol met galbulten! Reguliere zorg ziet het nog als netelroos. Ze word steeds zieker. Volgen histamine vrij dieet. En ze slikt fexofenadine. Ik weet niet meer waar ik naartoe kan voor hulp. Het is zo complex!
Kun jij vertellen wat ik kan doen?
(Buikpijn poli dr Otten geweest, die heeft alleen de medicijnen verdubbeld van 1 naar 2) geen goed gevoel bij.
Groetjen Jolanda
Beste Jolanda, Is er al gekeken naar schimmels en zware metalen? De onderliggende oorzaken moeten worden aangepakt. Kijk vooral naar zware metalen als kwik en aluminium. En laat haar onderzoeken op Candida via ontlasting en Aspergillus bloedonderzoek. Als deze er niet zijn, dan moet er verder worden onderzocht op mycotoxinen en haar huis nagekeken worden op schimmels.
Sterkte en warme groet, Lisa
Goedemorgen,
Wie kan dit dna onderzoek uitvoeren? Bij wie moet ik zijn?
Met vriendelijke groet,
Marlou
Beste Marlou, dit kun je bij mij aanvragen, voor informatie en prijzen over dit onderzoek kun je op histamine-intolerantie.nl/onderzoeken kijken, hartelijke groet, Lisa
Hallo Lisa
Ik zou graag een histamine onderzoek doen
Wat zijn de kosten hiervoor
Dank linda
Beste Linda N-methylhistamine in urine bedraagt €61,77 voor meer informatie en bestellen: https://www.mestcelactivatiesyndroom.nl/product/n-methylhistamine-urine-onderzoek/